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北京大学罗金才研究组揭示血管新生关键信号

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来源: 作者: 2019-05-16 20:55:28

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北京大学分子医学研究所(IMM)罗金才研究组发现,血管内皮细胞“Gab1-PKA-eNOS”信号转导通路在缺血性血管新生进程中起关键作用。近日,美国科学院院刊(PNAS)以“Grb-2-associated binder 1 (Gab1) regulates postnatal ischemic and VEGF-induced angiogenesis through the protein kinase A-endothelial NOS pathway”为题报道了这1重要进展 (Ahead of print, Jan 31, 2011; 。

血管新生是心脑、肌肉等组织器官缺血缺氧后进行自身修复的重要环节,在促进血液循环、防止组织损伤及改良器官功能等方面起着重要作用。然而,目前人们对血管新生的信号调控机制尚不完全理解。罗金才研究组发现,信号接头谁注定年底“独守空闺”
份子Gab1基因敲除的小鼠在缺血性血管新生和侧枝循环重建等方面都存在严重的缺点。通过细致分析小鼠血管及其内皮细胞,他们探明Gab1基因敲除致使血管内皮细胞生长因子(VEGF)形成管状结构的信号系统出现障碍(如图所示)。在进一步研究VEGF信号系统时,意外发现Gab1参与调理的并不是人们所熟知的Akt-eNOS通路,而是一条还没有见诸报道的PKA-eNOS通路。另外,交替运动:自我健身妙法_2
新发现的“Gab1-PKA-eNOS”信号转导通路对人的血管内皮细胞形成管状结构也起到不可或缺的作用。罗金才研究组的这一发现为缺血性疾病的防治提供了潜在药物靶点。

该论文由罗金才实验室博士研究生路瑶和熊彦作为共同第一作者,与国内外有关单位合作完成。该研究项目得到了北京大学“985工程”、国家自然科学基金委及国家973项目等科学基金的资助。

附图:Gab1基因敲除导致小鼠缺血性血管新生、侧枝循环建立出现缺陷(图示上半部分),主要是由于血管内皮细胞管状结构构成的信号调控通路出现障碍而引起的(图示下半部分)

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